ПАУЛЬ ХАРТМАНН − один из мировых лидеров по производству медицинской и гигиенической продукции. Компания уделяет большое внимание социальному направлению своей деятельности и регулярно помогает домам престарелых, детским домам, а также сотрудничает с благотворительными фондами.
PAUL HARTMANN сотрудничает с фондом «БЭЛА» на постоянной основе уже более двух лет (практически с самого основания фонда). В связи с тем, что одной из особенностей ухода за больными буллезным эпидермолизом является необходимость использования специальных бинтов и средств для обработки кожи, не травмирующих слишком тонкий кожный покров пациентов, то основная помощь, оказываемая компанией фонду, заключается в снабжении нуждающихся пациентов перевязочными материалами.
Планируя мероприятие по празднованию юбилея, компания поддержала инициативу своих сотрудников и организовала благотворительную выставку-продажу фоторабот сотрудницы PAUL HARTMANN Юлии Коваленко. В рамках фотовыставки сотрудники, гости и партнёры компании могли приобрести понравившиеся работы. За четыре часа работы выставки все работы были распроданы, а вырученные средства − переданы фонду «БЭЛА».
«Фонд организовали уникальные люди, которые «болеют» своим делом. «БЭЛА» помогает как врачам, так и родителям. В PAUL HARTMANN мы с большим уважением относимся к труду волонтёров фонда и стараемся внести свой небольшой вклад в такое важное дело. Наши сотрудники, люди также неравнодушные к боли и трудностям окружающих, зачастую в своё личное время и на свои личные средства помогают интернатам, детским домам, домам престарелых. Сотрудничество PAUL HARTMANN с фондом «БЭЛА» – это решение всей компании», − комментирует Анна Аленина, маркетинг-менеджер компании PAUL HARTMANN.
Фонд «БЭЛА» (Буллёзный Эпидермолиз: Лечение и Адаптация) начал свою работу в 2010 году. Основными направлениями деятельности фонда являются информационная поддержка родителей пациентов и врачей в России, помощь нуждающимся семьям в приобретении необходимых медицинских средств, организация обследований и лечения больных детей в зарубежных клиниках.
Буллёзный эпидермолиз – редкое и на сегодняшний день неизлечимое заболевание, передающееся генетически. Фонд прилагает все усилия, чтобы восполнить пробел в информированности населения о существовании этой редкой болезни и о возможностях помощи больным БЭ. Важной задачей фонда является работа по организации обучения врачей, направленного на раннее диагностирование заболевания у новорожденных и принятие необходимых мер.
